更新時間：2016-05-10
我司PA317小鼠成纖維細(xì)胞，產(chǎn)地美國ATCC細(xì)胞庫，所有出入庫細(xì)胞均經(jīng)過嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測，確保細(xì)胞無污染，符合檢測合格標(biāo)準(zhǔn)。訂購7~15 天內(nèi)即可發(fā)貨，采用快遞郵寄，確保細(xì)胞Z短時間內(nèi)送到客戶手中。
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PA317小鼠成纖維細(xì)胞培養(yǎng)注意事項：
1、實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實驗操作。
2、PA317小鼠成纖維細(xì)胞操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。
3、小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
3、工作人員應(yīng)注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。
| 目錄號 | CC-Y2080 |
| 細(xì)胞英文(簡稱） | PA317 |
| 細(xì)胞名稱 | |
| 背景資料 | PA317細(xì)胞株源自TK- NIH/3T3細(xì)胞，通過pBR322中的包裝結(jié)構(gòu)DNA(pPAM3)和pBR322中的單純皰疹病毒胸苷激酶基因共同轉(zhuǎn)染構(gòu)建而成。 通過感染或轉(zhuǎn)染將逆轉(zhuǎn)錄病毒載體導(dǎo)入這些細(xì)胞，結(jié)果生成可以感染許多哺乳動物細(xì)胞的雙嗜性載體顆粒。 這株細(xì)胞生成的病毒顆粒已成功地用于將基因?qū)肴祟悺?nbsp;可能因為用于構(gòu)建這株細(xì)胞而轉(zhuǎn)入的DNA丟失，能夠包裝逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的PA317細(xì)胞百分比隨傳代而減少。 在包含0.03 mM 次黃嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷的培養(yǎng)基中短暫(大約5天)選擇，可以選出保留了包裝功能的細(xì)胞。 選擇后，細(xì)胞應(yīng)在HT培養(yǎng)基(0.03 mM 次黃嘌呤,0.02 mM 胸苷)中培養(yǎng)4天，以稀釋殘留的氨甲喋呤。 |
| 細(xì)胞來源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 規(guī)格 | T25 |
| 細(xì)胞數(shù) | 50-100萬 |
| 價格 | 電議 |
| 生物安全級別 | 2 |
| 組織來源 | 胚胎 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 貼壁；成纖維細(xì)胞樣 |
| 細(xì)胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 細(xì)胞檢測 | 細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌 |
| 培養(yǎng)條件 | DMEM （高糖）+10% FBS；37℃，5% CO2 |
| 傳代方法 | 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
| 凍存條件 | *培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO |
提供的細(xì)胞類型有細(xì)胞系，每個細(xì)胞發(fā)貨前都必須經(jīng)過實驗室QC檢測，確保每個批次的質(zhì)量。是上海生物行業(yè)*的代理供應(yīng)商，提供報價、咨詢及技術(shù)服務(wù)，選購。
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