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　　2011年5月5日，我所襲榮文實驗室在DevelopmentalBiology雜志上在線發表題為“EGFR,WinglessandJAK/STATsignalingcooperativelymaintainDrosophilaintestinalstemcells”的文章。該論文報道了果蠅腸上皮干細胞新的調節機制，并進一步證明了環形肌作為微環境維系干細胞的重要作用。
　　
　　成體干細胞通常存在于一個特殊的微環境中得以長期維持。在果蠅的腸道中，已知Wnt/Wg和JAK/STAT信號通路對腸上皮干細胞的維持和更新起重要作用。它們的信號因子在周圍的環形肌中分泌，以旁分泌的形式調節干細胞的活性。因此環形肌構成了腸上皮干細胞的微環境。在這篇論文中，作者發現EGFR信號通路也對腸上皮干細胞的維持和更新起重要作用，并發現有三個配體參與。其中一個配體在環形肌中特異表達，另外兩個在干細胞中表達。這樣EGF信號以旁分泌和自分泌兩種形式維持著干細胞的自我更新。在干細胞中抑制EGFR會引起干細胞的活性下降和丟失。同時抑制三個信號通路可以加重這一表型，使干細胞在短期內*丟失。另外，在三個信號通路中，一個通路的失活導致的干細胞活性下降可以被另外兩個通路的過激活部分代償。這些結果表明這三條信號通路共同起作用維持著腸上皮干細胞的自我更新。在人的腸道腫瘤中也常見EGFR通路的激活突變，因此該論文不但進一步揭示了腸上皮干細胞自我更新的分子機制，也將有助于理解腸道腫瘤等疾病的發生機制。
　　
　　徐娜（博士后）為該論文的*作者。其他作者還有王思淇，譚丹，高亞威，林國南。襲榮文博士為本文通訊作者。此項研究為科技部863和北京市科委資助課題，在北京生命科學研究所完成。