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ELISA其實是能夠測一些安排、細(xì)胞等樣本的,可是因為安排、細(xì)胞是固體樣本,要對其進(jìn)行破碎,獲取被檢物質(zhì);而在獲取被檢物質(zhì)時破碎方法(如機(jī)械破碎、超聲破碎、裂解液裂解等)、獲取液的成份等存在區(qū)別,終究致使獲取程度有所區(qū)別,然后難以樹立正常參考值;而血清或血漿樣本就不存在因獲取進(jìn)程致使的誤差而且收集時又十分便利,因而一般臨床常選用血清、血漿做為檢查對象。
運用注意事項：
1、Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可運用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保留。
2、濃洗刷液也許會有結(jié)晶分出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗刷時不影響成果。
3、各步加樣均應(yīng)運用加樣器，并常常校正其準(zhǔn)確性，以避免實驗誤差。一次加樣時刻控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，引薦運用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做規(guī)范曲線，盡量做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于規(guī)范品孔孔OD值的)，請先用樣品稀釋液稀釋必定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、嚴(yán)格按說明書的操作進(jìn)行，實驗成果斷定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
6、本試劑不同批號組分不得混用。
7、封板膜只限一次性運用，以避免交叉污染。
8、一切樣品，洗刷液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、底物請避光保留。